腓骨肌萎缩症的诊断方法有哪些？

　　如何鉴别诊断腓骨肌萎缩症?相信这是许多人想要了解的问题，腓骨肌萎缩症在平时并不常见，其发病原因并不清楚，而且男性多于女性，会累及腓骨肌及下肢远端肌肉为主的周围神经遗传病。那么腓骨肌萎缩症如何诊断呢?一起来听听医生的介绍，希望能够帮助到大家。

　　腓骨肌萎缩症该如何鉴别诊断?

　　1、远端型脊肌萎缩症：肌萎缩分布和病程与cmt2颇为相似，但emg可证实前角损害。

　　2、遗传性共济失调伴肌萎缩：又称roussy-lévy综合征，儿童期起病，缓慢进展，表现腓骨肌萎缩、弓形足、脊柱侧凸、四肢腱反射减弱或消失，运动ncv减慢，但有站立不稳、步态蹒跚、手震颤等共济失调表现。

　　3、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病：进展相对较快，csf蛋白含量增多，泼尼松治疗有效。

　　4、远端型肌营养不良：四肢远端逐渐向上发展的肌无力、肌萎缩，该病成年起病、肌源性损害肌电图、运动ncv正常等可资鉴别。

　　本病常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤及三叉神经痛。后期手部出现骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形。但萎缩一般不超过肘关节以上。腿部的损伤先从腓肠肌开始，后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。

　　得了腓骨肌萎缩症治疗起来非常困难，所以在生活中我们要做好预防工作，因为这是一种遗传性疾病，所以想要孕育宝宝时，一定要做孕期的保健工作，只有这样才能孕育出健康的宝宝。