生活中要怎么诊断是否患有硬皮病呢

　　硬皮病不是一种常见的皮肤疾病，现实生活中也很少有人会患上这种疾病。只有少数人会因为满足了患病的条件所以才导致出现患病的症状，所以，对于这种情况我们一定不能忽视它，要多了解一些疾病的诊断知识，知道出现哪种症状说明自己是患上了硬皮病，下面就是我们专家的一些详细讲解。

　　硬皮病-诊断标准

　　局限性硬皮病根据典型皮肤改变即可诊断。

　　系统硬化症：美国风湿病学会(ara)1998年标准：

　　主要标准：掌指关节近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部、全身及驱干。

　　次要标准：①手指硬皮病：上述皮肤改变仅限于手指;

　　②手指尖有凹陷性瘢痕和指垫消失;

　　③双肺基底纤维化。

　　凡是1项主要标准或2项次要标准可诊断，其他有助于诊断的表现：雷诺现象，多发性关节炎或关节痛，食管蠕动异常，皮肤病理学胶原纤维肿胀和纤维化，免疫检查ana，抗scl-70抗体、和着丝点抗体(aca)阳性。

　　综合征，具体其中5条症状的3条，或3条以上加着丝点抗体阳性可诊断。

　　1、系统性硬皮病

　　⑴、初期：手背、上眼睑水肿，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。晚期：皮肤硬化，手指屈曲挛缩，面部、肢端蜡样光泽，皮纹消失，致使肢体活动受限，表情呆板，甚至影响呼吸运动。女性较多。

　　⑵、四肢雷诺现象，趾(指)端溃疡或瘢痕。

　　⑶、多发性关节痛或关节炎。

　　⑷、胸部x线摄片显示肺纤维化，其双侧肺呈现网状的线形或线形结节状阴影，以肺的基底部分明显;可呈弥散性斑点或“蜂窝肺”外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。

　　⑸、食管及胃肠道钡餐透视可见食管下部节段性扩张和蠕动减弱。

　　⑹、不规则发热，血沉快，血免疫球蛋白值升高，抗核抗体特别是抗scl70抗体常呈阳性。

　　⑺、组织病理活检有助于诊断。

　　2、局限性硬皮病

　　⑴、皮肤有局限性斑状、线状损害，初期为略带水肿的淡红斑，逐渐变硬，表面有蜡样光泽，边缘显示特有的炎性红晕，毛细血管扩张。晚期萎缩，色素沉着或减退。

　　⑵、病理检查：与系统性硬皮病相类似，但初期淋巴细胞、浆细胞浸润明显，血管改变较少。

　　硬皮病在治疗的时候需要分情况对待，不同的病情需要不同的治疗方法，不能一概而论。毕竟每种病症的患病原因都不一样，如果不对症治疗就不会彻底康复。