腓骨肌萎缩症容易与哪些疾病混淆呢?

　　当今社会很多的疾病影响这我们，并且有些疾病的症状非常相似，所以许多患者甚至医生都会弄混一些疾病，而腓骨肌萎缩症就是很常见的一种，得了这种病之后，肌肉会无法正常工作，所以很多人都非常怕患上这种病。那么腓骨肌萎缩症容易与哪些疾病混淆呢?

　　1、远端型肌营养不良：四肢远端逐渐向上发展的肌无力、肌萎缩，该病成年起病、肌源性损害肌电图、运动NCV正常等可资鉴别;

　　2、慢性进行性远端型脊肌萎缩症该病的肌萎缩和肌无力以及病程经过类似CMT病，但感觉功能不受累，EMG显示为前角损害。

　　3、遗传性共济失调伴肌萎缩：又称Roussy-Lévy综合征，儿童期起病，缓慢进展，表现腓骨肌萎缩、弓形足、脊柱侧凸、四肢腱反射减弱或消失，运动NCV减慢，但有站立不稳、步态蹒跚、手震颤等共济失调表现;

　　4、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病：进展相对较快，CSF蛋白含量增多，泼尼松治疗有效。

　　5、慢性吉兰-巴雷综合征进展相对较快，大部分肌萎缩较轻，CSF可见蛋白-细胞分离，泼尼松治疗效果较好。

　　6、家族性淀粉样多神经病 临床与CMT难区分，需借助神经活检或DNA分析。

　　本病是一组遗传性疾病，唯一有效的预防方法是进行产前的基因诊断。通过基因诊断确定先证者基因型，用胎儿绒毛、羊水或脐带血分析胎儿基因型，确定产前诊断并终止妊娠。目前尚未无特殊治疗，主要是对症和支持疗法，垂足和足畸形可穿着矫鞋。由于病程进展缓慢，大多数患者可存活数十年，对证治疗可提高患者生活质量。

　　腓骨肌萎缩症是很多人不愿意面对的一种疾病，在生活中许多人都被这种疾病所困扰，所以我们要及时认识和发现这种疾病的早期症状，以免应耽误最佳的治疗时机，从而加重病情的伤害。